PP加强型无菌手术衣（蓝色）
无菌PP+PE层压手术衣，前胸面板和前臂袖口双重加强。防液体PE屏障，无菌包装，可直接进入手术室。EN ISO 13795认证，CE标志。拇指孔袖口，环绕式系带背部。每袋5个无菌包装。
Highlights
- 无菌包装，可直接进入手术室——每件防护服单独密封在验证过的无菌袋中
- 前襟和前臂袖口双重加强，在最高液体暴露区域增加第二层PP+PE覆膜
- 不渗透PE薄膜屏障阻挡100%液体渗透——真正防液体，而不仅仅是防飞溅
- 柔软PP纺粘内层吸湿排汗，防止长时间手术过程中的湿冷感
- 弹性拇指环袖口将袖子固定在手术手套内，在手腕过渡处形成连续屏障
- EN ISO 13795认证，CE标志；无菌包装按EN 868和ISO 11607验证
Specifications
| 产品名称 | PP+PE加强型无菌手术衣（蓝色） |
|---|---|
| 材料 | PP+PE层压（聚丙烯纺粘布 + 聚乙烯薄膜） |
| 无菌性 | 无菌（单独包装） |
| 加固 | 前胸面板和前臂袖口双重加强 |
| 屏障类型 | 防液体（加强区域为不可渗透PE薄膜） |
| 颜色 | 蓝色 |
| 袖口类型 | 带拇指孔的弹性袖口 |
| 背部闭合方式 | 环绕式系带（颈部 + 腰部） |
| 尺码 | 通用/大号（适合M-XL范围） |
| 认证 | EN ISO 13795 - CE标志 |
| 包装 | 每件手术衣1个无菌包装，每袋5个包装 |
| 使用类型 | 一次性使用（无菌） |
Product Detail
医用防护服 · PP+PE加强 · 无菌 · 蓝色
PP+PE加强型无菌手术衣（蓝色）
一款无菌PP+PE加强型手术衣，专为手术室程序设计，要求同时具备防液体屏障完整性和无菌区合规性。PP+PE层压结合了柔软的聚丙烯内层和不可渗透的聚乙烯薄膜外层屏障——通过加强区域阻挡100%的液体渗透。前胸面板和前臂袖口带有双重加强，在手术过程中血液和液体飞溅集中的区域增加第二层PP+PE。无菌包装，可直接进入手术室。蓝色符合手术室视觉协议。每件手术衣单独无菌包装，每袋5包。
独特之处
手术室采购团队指定此无菌加强型手术衣的六大理由
无菌包装，可直接进入手术室
每件手术衣单独无菌包装，可直接进入手术室，无需额外灭菌处理。消除了在外科手术中使用非无菌手术衣的风险——这是手术室采购的关键合规要求。
无菌 · 手术室就绪
前胸和袖口双重加强
胸部和前臂袖口带有第二层PP+PE层压。这些是手术过程中液体暴露最高的区域——双重加强确保屏障完整性在最关键的位置，防止液体渗透到穿着者的手术服上。
2倍加强关键区域
不可渗透的PE薄膜屏障
PE层压形成连续、不可渗透的薄膜，阻挡100%的液体渗透。与SMS面料不同，SMS面料能抵抗飞溅但在持续液体暴露下会饱和，PP+PE为高液体外科手术提供真正的防液体屏障。
100%防液体
柔软PP内层舒适性
内层PP纺粘层吸湿排汗，防止纯PE手术衣常见的闷热感。层压结构将不可渗透的PE屏障置于外部，柔软面料贴合穿着者。
柔软内层 · 无闷热感
拇指孔袖口，便于手套集成
带拇指孔的弹性袖口将袖子固定在外科手套内，防止在伸手和弯曲时上滑。从袖子到手部形成连续屏障——这是手术中缝隙暴露最常见的过渡区域。
拇指孔 + 密封过渡
CE认证 · EN ISO 13795
按照欧洲手术衣标准制造，带有CE标志。无菌包装根据EN 868和ISO 11607要求验证。可提供完整测试报告、符合性声明和灭菌验证文件。
CE · 无菌验证
规格
参数 | 价值 |
|---|---|
产品名称 | PP+PE加强型无菌手术衣（蓝色） |
材料 | PP+PE层压（聚丙烯纺粘布 + 聚乙烯薄膜） |
无菌性 | 无菌（单独包装） |
加固 | 前胸面板和前臂袖口双重加强 |
屏障类型 | 防液体（加强区域为不可渗透PE薄膜） |
颜色 | 蓝色 |
袖口类型 | 带拇指孔的弹性袖口 |
背部闭合方式 | 环绕式系带（颈部 + 腰部） |
尺码 | 通用/大号（适合M-XL范围） |
认证 | EN ISO 13795 - CE标志 |
包装 | 每件手术衣1个无菌包装，每袋5个包装 |
使用类型 | 一次性使用（无菌） |
应用场景
手术室
主要应用场景。无菌包装和加强防液体区域使其成为预期有血液和液体暴露的外科手术的正确规格。
创伤与急诊手术
高液体创伤手术，持续血液暴露会使标准SMS手术衣饱和。不可渗透的PE屏障可防止液体突破。
产科与剖腹产
羊水量大的手术，在整个手术过程中防液体屏障完整性至关重要。
骨科手术
涉及冲洗液和骨碎片的手术，加强袖口可防止袖口饱和并保持屏障完整性。
采购须知
这款无菌PP+PE加强型手术衣代表了手术衣系列中最高的屏障保护水平。对于手术室采购，建议在预期高液体暴露的手术中指定此手术衣，在低液体临床环境中使用标准SMS手术衣。无菌包装消除了内部灭菌成本，并确保符合手术室无菌区要求。可根据要求提供最小起订量、纸箱数量和OEM包装。
认证与制造商
由Justsun（厦门嘉盛集团）制造，成立于1997年，专门生产CE/FDA认证的一次性医疗用品和无纺布防护产品。生产设施根据ISO 13485质量管理体系运行，适用于医疗器械。可根据要求提供EN ISO 13795认证、灭菌验证和CE符合性声明。
CE标志 · EN ISO 13795 · 无菌包装 · ISO 13485设施
常见问题解答
无菌包装对手术室使用意味着什么？
每件手术衣单独密封在无菌包装中，该包装经验证可在打开前保持无菌状态。这意味着手术衣可以直接带入手术室，无需内部灭菌处理，节省时间并确保从制造商到手术室的无菌链完整。
这与非无菌PP+PE隔离衣有何不同？
这款手术衣增加了三项关键升级：（1）无菌包装，可直接进入手术室；（2）前胸面板和前臂袖口双重加强，适用于高液体外科手术；（3）拇指孔袖口，确保手套安全集成。非无菌PP+PE隔离衣适用于化疗和高液体非手术用途；这款无菌版本专为手术室程序设计。
使用什么灭菌方法？
灭菌方法和验证文件可根据要求提供。无菌性由单独包装保持，直至使用点。使用前请检查包装完整性——如果无菌屏障受损，请勿使用。
提供哪些文件？
每批货物包括EN ISO 13795测试报告、CE符合性声明、灭菌验证文件和装箱单。可根据要求提供批次特定证书和无菌保证文件。
